儀器校準(zhǔn)是設(shè)備的定期維護(hù)工作。對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，設(shè)備的定期校準(zhǔn)是質(zhì)量部門(mén)必須進(jìn)行的，也是控制成本和提高產(chǎn)品合格率的重要手段。然而，在過(guò)去，大多數(shù)用于儀器校準(zhǔn)的設(shè)備都是長(zhǎng)期頻繁使用的設(shè)備。 那剛買(mǎi)的儀器需要校準(zhǔn)嗎？如果我們不這樣做呢？

與舊設(shè)備相比，新購(gòu)設(shè)備的精確度相對(duì)較好，但這并不意味著新購(gòu)設(shè)備不需要校準(zhǔn)。除非新購(gòu)買(mǎi)的設(shè)備在開(kāi)始時(shí)附有檢定證書(shū)或校準(zhǔn)證書(shū)，否則需要進(jìn)行儀器校準(zhǔn)或檢定。特別是在企業(yè)中，如果他們想通過(guò)一定的考試和驗(yàn)證，他們需要校準(zhǔn)證書(shū)來(lái)進(jìn)行資格審核，并評(píng)估和審查儀器設(shè)備的各種數(shù)據(jù)。

新購(gòu)設(shè)備的儀器校準(zhǔn)不僅需要進(jìn)行相關(guān)的資格審查、通過(guò)ISO體系等認(rèn)證要求或其他審查要求，還需要對(duì)新購(gòu)設(shè)備進(jìn)行各種數(shù)據(jù)檢查，以確保數(shù)據(jù)合格并符合生產(chǎn)和使用要求，尤其是在醫(yī)藥、制藥、制藥、醫(yī)療器械、，如果錯(cuò)誤可能導(dǎo)致潛在的人身安全隱患，則有必要及時(shí)校準(zhǔn)儀器。

如果您直接使用它而不校準(zhǔn)新購(gòu)買(mǎi)的儀器，該怎么辦？首先，沒(méi)有儀器校準(zhǔn)證書(shū)，不能滿足上述審核要求。其次，跟蹤下一次校準(zhǔn)的來(lái)源是不方便的。眾所周知，儀器校準(zhǔn)需要一個(gè)周期，而下一次校準(zhǔn)的時(shí)間要求將上一次儀器校準(zhǔn)的時(shí)間作為參考點(diǎn)。第一次校準(zhǔn)是在購(gòu)買(mǎi)儀器時(shí)完成的，這可以為下一次校準(zhǔn)提供循環(huán)參考，也有助于數(shù)據(jù)的可追溯性。此外，新購(gòu)買(mǎi)儀器的數(shù)據(jù)，作為下一次或未來(lái)校準(zhǔn)數(shù)據(jù)的比較，將比長(zhǎng)期使用后校準(zhǔn)的數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確，更適合于可追溯性數(shù)據(jù)。

首次采購(gòu)儀器的校準(zhǔn)實(shí)質(zhì)上是對(duì)設(shè)備質(zhì)量的檢查，對(duì)企業(yè)設(shè)備的使用和設(shè)備制造商產(chǎn)品質(zhì)量的審查起著重要作用。對(duì)于企業(yè)的質(zhì)量控制部門(mén)來(lái)說(shuō)，儀器的校準(zhǔn)不僅是第一次購(gòu)買(mǎi)儀器，而且在校準(zhǔn)完成后還需要定期繼續(xù)進(jìn)行，并且需要備份已頒發(fā)的儀器校準(zhǔn)證書(shū)以進(jìn)行保存，并且數(shù)據(jù)庫(kù)管理將更加高效和方便。